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삼성 바이오 로직스의 국내외 특허 전략: 적극적 출원, 무효심판, 준법경영 삼성 바이오 로직스는 글로벌 바이오의약품 시장에서 경쟁력을 확보하기 위해 국내외에서 적극적인 특허 출원, 특허 방어 및 무효심판, 그리고 준법경영 기반의 지식재산권 보호 전략을 다층적으로 추진하고 있습니다. 바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 사업의 특성상, 기술 혁신과 신약 모달리티 개발, 글로벌 고객사와의 신뢰 구축을 위해서는 강력한 특허 포트폴리오와 지재권 리스크 관리가 필수적입니다. 글로벌 특허 출원 및 혁신 플랫폼 개발삼성 바이오 로직스는 바이오의약품 생산공정 및 신약 모달리티 분야에서 국내외 특허 출원을 적극적으로 확대하고 있습니다. 2024년 기준, 삼성바이오로직스는 헥산구조체, 이중항체 플랫폼, 바이오의약품 생산공정 등 다양한 분야에서 신규 특허를 출원했으며, 특히 이중항체 플랫폼(S-.. 2025. 7. 11.
삼성 바이오 로직스의 바이오의약품 생산 인력 양성 프로그램: 글로벌 허브, 실무교육, 산학협력 삼성 바이오 로직스는 세계 최고 수준의 바이오의약품 생산 인력 양성 프로그램을 운영하며, 글로벌 바이오산업의 인재 허브로서 입지를 강화하고 있습니다. WHO 글로벌 인력양성 허브 참여, VR 기반 실무교육, 국내외 산학협력 등 다각도의 전략을 통해 현장 실무에 강한 전문 인재를 체계적으로 육성하고 있습니다. WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브 참여와 국제 교육삼성 바이오 로직스는 2022년부터 세계보건기구(WHO)가 지정한 ‘글로벌 바이오 인력양성 허브’의 핵심 교육기관으로 참여하고 있습니다. 한국은 WHO로부터 백신 및 바이오의약품 현지 생산 교육을 지원하는 허브로 선정되어, 중저소득 국가의 백신 자급화와 글로벌 바이오산업 인재 저변 확대에 앞장서고 있습니다. 삼성 바이오 로직스는 인천 송도 본사에서.. 2025. 7. 9.
삼성 바이오 로직스의 빅파마와 협력 사례: 글로벌 장기 계약, 생산 역량, 신속 대응 삼성 바이오 로직스는 세계 최대 규모의 생산설비와 품질경영, 신속한 기술이전 역량을 바탕으로 글로벌 빅파마와의 협력에서 독보적인 경쟁력을 입증하고 있습니다. 2025년 기준 글로벌 상위 20개 제약사 중 17곳을 고객사로 확보하며, 장기·초대형 계약과 파트너십 확장, 혁신 신약 생산 등 다양한 성공 사례를 쌓아가고 있습니다. 글로벌 빅파마와의 대규모 장기·증액 계약삼성 바이오 로직스는 2024~2025년 GSK, 화이자, 일라이 릴리, 노바티스 등 글로벌 빅파마와 연이어 파트너십 계약을 체결하며, 반년 만에 누적 수주 금액 2조 원을 돌파하는 기록을 세웠습니다. 특히 화이자와는 2023년 5,300억 원 규모의 다품종 의약품 위탁생산 계약을 체결해 역대 최대 단일 계약을 달성했습니다. 노바티스의 경우,.. 2025. 7. 7.
삼성 바이오 로직스의 글로벌 고객사 관리 전략: 맞춤형 서비스, 신뢰 구축, 글로벌 네트워크 삼성 바이오 로직스는 글로벌 바이오·제약 시장에서 최고의 CDMO(위탁개발생산) 파트너로 자리매김하기 위해 맞춤형 서비스, 신뢰 기반의 품질경영, 글로벌 네트워크 확장이라는 3대 전략을 중심으로 고객사 관리 체계를 고도화하고 있습니다. 세계 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보한 이 회사는, 시장 변화와 고객 요구에 신속하고 유연하게 대응하며, 장기적 파트너십과 글로벌 신뢰를 동시에 강화하고 있습니다. 고객 맞춤형 서비스와 신속·유연한 대응 체계삼성 바이오 로직스는 ‘신속하게, 유연하게, 고객을 중심으로(Agile. Flexible. Focused on You.)’라는 CDO 슬로건을 내세워, 각 글로벌 고객사의 니즈에 최적화된 맞춤형 솔루션을 제공합니다. 엔드투엔드(End-to-End) 서비스.. 2025. 7. 4.
삼성 바이오 로직스의 국내외 규제기관 대응 전략: 전문 인력, 디지털화, 실사 혁신 삼성 바이오 로직스는 세계 각국의 엄격한 규제기관 기준에 선제적으로 대응하기 위해 전문 인력 양성, 디지털 품질관리, 실사 혁신 등 다층적 전략을 운영하고 있습니다. 이 회사는 미국 FDA, 유럽 EMA, 일본 PMDA 등 글로벌 규제기관으로부터 2024년 기준 326건의 제조 승인을 획득하며 업계 최고 수준의 실사 통과율을 기록하고 있습니다. 이러한 성과는 체계적인 내부 역량 강화와 디지털 전환, 그리고 실시간 데이터 기반 대응 시스템 덕분에 가능했습니다. 전문 인력 양성과 실사 대응 전담팀 운영삼성 바이오 로직스는 2011년 설립 초기부터 규제기관 및 고객사 실사에 특화된 전담팀을 구성해 운영해왔습니다. 실사전문팀은 각국의 최신 규제 가이드라인을 분석하고, 실사 대응 인력을 체계적으로 교육하는 역할을.. 2025. 7. 2.
삼성 바이오 로직스의 품질 인증 및 감사 대응 사례: 글로벌 인증, 무결점 통과, 디지털 품질경영 삼성 바이오 로직스는 세계 최고 수준의 품질경영시스템과 감사 대응 역량을 바탕으로 글로벌 바이오의약품 시장에서 신뢰받는 CDMO(위탁개발생산) 기업으로 자리매김하고 있습니다. 국제표준 품질 인증, 글로벌 규제기관의 제조 승인, 실사 대응 노하우, 디지털 품질경영 혁신 등 다각도의 품질 전략을 통해 업계의 새로운 표준을 제시하고 있습니다. 국제표준 품질경영시스템(ISO 9001) 및 다중 글로벌 인증 획득삼성 바이오 로직스는 2021년 ISO 9001 품질경영시스템 인증을 전 사업장과 사업부문에서 무결점 통과로 획득했습니다. ISO 9001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 글로벌 품질경영의 표준으로, 제품과 서비스 전 과정이 국제 기준을 충족하는지 엄격하게 심사받아야 합니다. 삼성 바이오 로직스는 심사 .. 2025. 6. 30.

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